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2024-05KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌尊敬的患者及家属朋友:经国家药品监督管理局批准,我院正在开展一项评估D1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究,该药物为1类小分子化药,现已得到本院的伦理委员会审批同意。参加本研究的基本条件:1) 经充分知情同意后自愿参加本研究并签署书面知情同意书,愿意并能够遵守方案...
2024-05-0122
2024-0418
2024-0409
2024-04尊敬的患者朋友,您们好:桂林医学院第二附属医院肿瘤内科正在开展一项“一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究”。本研究已于获得国家药品监督管理局批准(批件号: 2020LP00924/2020LP009252023LB00231/2023LB00230),同时本研究已获得本医院伦理委员会的审核批准。本试验研究药物TGRX-326片属于第三代ALK/ROS1双重酪氨酸激酶强效抑...
2024-04-0909
2024-04晚期实体肿瘤患者招募注射用BAT8006 是百奥泰生物制药股份有限公司自主研发的重组人源化抗叶酸受体α单克隆抗体-Exatecan偶联物(简称BAT8006)属于治疗用生物制品1类,用于晚期实体瘤的治疗。该药已获国家药品监督管理局批准(临床试验批准通知书号:2022LP00391)开展药物临床试验,现在我院正在开展一项评价注射用BAT8006治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究。PI是我院肿瘤内科...
2024-04-0902
2024-02局部晚期或转移性Her2阳性胃癌、肠癌以及Her2低表达乳腺癌受试者招募我院目前正在进行一项“评价注射用BL-MO7D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究”主要入选条件1、病理组织学和/或细胞学确诊,①经标准治疗失败②或无法获得标准治疗方案③或现阶段不适用标准治疗不可手术切除的局部晚期或转移性HER2阳性/低表达消化道肿瘤或其他实体瘤(HER2:IHC3+\或I...
2024-02-0202
2024-02招募晚期实体瘤患者目前我们正在开展一项针对现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤的Ⅰ-Ⅱ期临床研究,本研究旨在晚期实体瘤患者中评价注射用SKB264的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。现向社会公开招募受试者。本临床研究由四川科伦博泰生物医药股份有限公司申办。注射用SKB264是四川科伦博泰生物医药股份有限公司研发的抗体-药物偶联物(ADC),利用抗TROP2人源化单克隆抗体的靶向性将毒素分子(KL6...
2024-02-0218
2024-0102
2024-0114
2023-12在既往经PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含 铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医 生选择的化疗方案(末线)III 期随机对照临床研究尊敬的患者:我院肿瘤内科目前正在进行一项“在既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案(末线)III期随机对照临床研究",主要研究者是李碧慧教授,本研究的目的...
2023-12-14