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2023-05尊敬的患者朋友及家属:我院正在开展一项“比较盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合卡培他滨与卡培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌受试者的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期临床研究”，方案编号 HE071-031，国家药品监督管理局批准通知书号：2022LP01570。如果您是复发转移性鼻咽癌患者，您可以关注此招募信息。 如果您符合以下条件，您可能可以参与这项研究的筛选：1)年龄≥18周岁；2)经病理组织学确诊的鼻咽癌；3)...
2023-05-1414
2023-05“评估 WX390 片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验”已获得国家药品监督管理局药品审评中心药物临床试验批准通知书,WX390 片是上海嘉坦医药科技有限公司开发的 PI3K 和 mTOR的双重抑制剂，通过同时抑制 PI3K/mTOR 信号通路中两个重要的靶点，从而抑制癌细胞的生长、存活、增殖和迁移，达到肿瘤抑制效果的新型口服小分子药物。特瑞普利单抗由君实生物医药科技有限公司研发，主要通过...
2023-05-1427
2023-03尊敬的患者及家属朋友:我院正在开展评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450注射液/派安普利单抗注射液治疗方案在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验，TQB2618注射液为TIM-3 抑制剂 TQB2450注射液为PD-L1抑制剂，派安普利单抗注射液为PD-1 抑制剂,三种药物均为 1.1 类治疗用生物制品，全国有多家医院共同参与。该研究由国家食品药品监督管理局批准，并已通过了我院伦理委员会审查。参加本研究的基本条件:1).入组患者符合...
2023-03-2731
2023-01WX390片是一种拟同时抑制PI3K/mTOR信号通路中两个重要靶点，从而抑制癌细胞的生长、存活、增殖和迁移，达到抑制肿瘤作用的药物，属于1类创新药物。计划在我院开展2期临床研究。本研究的主要目的是探索WX390的抗肿瘤效应极其安全性。如果您或者您的家属符合以下条件并参加本次研究,研究医生将为您进行详细的体检，并在研究过程中对您进行密切监测，以确保您的安全。如果您符合以下条件:1.年龄≥18岁的女性2.己确诊的卵巢癌、子宫...
2023-01-3131
2023-01抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的开放、多中心的Ib/II期临床研究试验受试者招募尊敬的患者及患者家属：我院正在进行一项“抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的开放、多中心的Ib/1I期临床研究”。该研究计划在全国入组约129例晚期肝细胞癌患者，以探索该药物在人体中的安全性和有效性。该药物为1类化学新药，现已得到本院的伦理委员会审批同意。申办方免费...
2023-01-31
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