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2024-02招募晚期实体瘤患者目前我们正在开展一项针对现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤的Ⅰ-Ⅱ期临床研究,本研究旨在晚期实体瘤患者中评价注射用SKB264的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。现向社会公开招募受试者。本临床研究由四川科伦博泰生物医药股份有限公司申办。注射用SKB264是四川科伦博泰生物医药股份有限公司研发的抗体-药物偶联物(ADC),利用抗TROP2人源化单克隆抗体的靶向性将毒素分子(KL6...
2024-02-0218
2024-0102
2024-0114
2023-12在既往经PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含 铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医 生选择的化疗方案(末线)III 期随机对照临床研究尊敬的患者:我院肿瘤内科目前正在进行一项“在既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案(末线)III期随机对照临床研究",主要研究者是李碧慧教授,本研究的目的...
2023-12-1414
2023-12评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性II期临床研究尊敬的患者:我院正在开展一项“评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究方案,主要研究者李碧慧教授,本研究的目的是探索SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药在局部晚期或转移性食管癌、胃癌、...
2023-12-1420
2023-0707
2023-0704
2023-0727
2023-0624
2023-06评价SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲III期临床试验受试者招募主要入选标准1.年龄≥18周岁(以签署知情同意书当天为准)且自愿签署知情同意书者;2.不可切除局部晚期或转移性乳腺癌;3.根据中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南(2022)判断适合用白蛋白紫杉醇单药进行抗肿瘤治疗;4.根据RECIST1.1标准,至少有一个可测量病灶。对于既往进行过放射...
2023-06-24