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2023-12评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性II期临床研究尊敬的患者:我院正在开展一项“评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究方案,主要研究者李碧慧教授,本研究的目的是探索SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药在局部晚期或转移性食管癌、胃癌、...
2023-12-1420
2023-0707
2023-0704
2023-0727
2023-0624
2023-06评价SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲III期临床试验受试者招募主要入选标准1.年龄≥18周岁(以签署知情同意书当天为准)且自愿签署知情同意书者;2.不可切除局部晚期或转移性乳腺癌;3.根据中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南(2022)判断适合用白蛋白紫杉醇单药进行抗肿瘤治疗;4.根据RECIST1.1标准,至少有一个可测量病灶。对于既往进行过放射...
2023-06-2431
2023-05近日,中山大学防治中心骆卉妍教授团队专门回桂跟桂林医学院第二附属医院肿瘤内科进行了学术交流,医德高尚暖人心,以后,每月骆教授团队将定期远程免费为肿瘤内科结直肠肿瘤患者会诊,让其不出桂林可以享受顶级专家看诊,帮患者解决问题,提供全方位优质护理,实现资源共享。5月26日,由肿瘤内科承办的“结直肠癌精准论坛”在广西桂林市成功举办。来自广东、广西两地的多位肿瘤、分子诊断专家教授参加了本次论坛,分享了他们在...
2023-05-3114
2023-05尊敬的患者朋友及家属:我院正在开展一项“比较盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合卡培他滨与卡培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌受试者的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期临床研究”,方案编号 HE071-031,国家药品监督管理局批准通知书号:2022LP01570。如果您是复发转移性鼻咽癌患者,您可以关注此招募信息。 如果您符合以下条件,您可能可以参与这项研究的筛选:1)年龄≥18周岁;2)经病理组织学确诊的鼻咽癌;3)...
2023-05-1414
2023-05“评估 WX390 片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验”已获得国家药品监督管理局药品审评中心药物临床试验批准通知书,WX390 片是上海嘉坦医药科技有限公司开发的 PI3K 和 mTOR的双重抑制剂,通过同时抑制 PI3K/mTOR 信号通路中两个重要的靶点,从而抑制癌细胞的生长、存活、增殖和迁移,达到肿瘤抑制效果的新型口服小分子药物。特瑞普利单抗由君实生物医药科技有限公司研发,主要通过...
2023-05-1427
2023-03尊敬的患者及家属朋友:我院正在开展评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450注射液/派安普利单抗注射液治疗方案在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验,TQB2618注射液为TIM-3 抑制剂 TQB2450注射液为PD-L1抑制剂,派安普利单抗注射液为PD-1 抑制剂,三种药物均为 1.1 类治疗用生物制品,全国有多家医院共同参与。该研究由国家食品药品监督管理局批准,并已通过了我院伦理委员会审查。参加本研究的基本条件:1).入组患者符合...
2023-03-27