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研究完成报告

来源：药物临床试验伦理审查委员会 发布时间：2026-10-23 作者：兰丽筠 点击：

  研究完成报告：

  • 本中心试验参与者完成全部随访后，研究者应及时向伦理审查委员会提交“研究完成报告”。

  • 整个临床试验完成后，研究者应当向伦理审查委员会提供临床试验结果的摘要或总结报告。

  • 申办者应当在医疗器械临床试验完成后 10 个工作日内，书面报告给伦理审查委员会。

一审：兰丽筠 二审：兰丽筠 三审：兰丽筠
一校：莫春娥 二校：莫春娥 三校：莫春娥
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