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临床试验项目

来源:肿瘤内科 发布时间:2025-01-10 作者:肿瘤内科 点击:

肿瘤内科临床试验项目思维导图

 

 

非小细胞肺癌项目

一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性期临床研究

一项评估YL202 在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II 期研究

一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性期临床研究

评价BL-B01D1联合PD-1单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究

评价 RC148 注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心I/II 期临床研究

YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究

一项评估YL202 在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II 期研究(暂停入组)

JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的随机对照、开放期临床研究

比较TGRX-326与克唑替尼治疗AIK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效性和安全性的多中心随机对照开放I期研究

评估D1553与多西他赛治疗KRASG12C突变阳性既往治疗失败局部晚期或转移性非小细胞肺癌疗效与安全性多中心随机对照双盲双模拟

评价BAT3306联合化疗与可瑞达®联合化疗在IV期非鳞状非小细胞肺癌受试者中药代动力学有效性和安全性多中心随机双盲I/III

评价注射用BL-BO1D1单药及联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌有效性和安全性II期临床研究

非小细胞肺癌III期临床试验

卵巢癌,胃癌,肺癌患者的福音,免费用PD1+VEGF单抗,抗间皮素的ADCHER2ADC

初治、ALK 阳性、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者招募

KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者招募

卵巢癌,胃癌,肺癌患者的福音,免费用PD1+VEGF单抗,抗间皮素的ADCHER2ADC

KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者招募

初治、ALK 阳性、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者招募


小细胞肺癌项目


评价 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究

既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败复发性小细胞肺癌患者对比BL-B01D1与拓扑替康III期随机对照临床试验方案

舒格利单抗作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的局限期小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究

妇科肿瘤项目



SKB264在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I-II期首次人体试验

一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性期临床研究

一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性期临床研究

SKB264在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I-II期首次人体试验

腹腔灌注注射用重组抗EpCAMCD3人鼠嵌合双特异性抗体M701对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致恶性腹水患者疗效和安全性

评估WX390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验

WX390II期临床研究妇科肿瘤患者招募

卵巢癌,胃癌,肺癌患者的福音,免费用PD1+VEGF单抗,抗间皮素的ADCHER2ADC

卵巢癌,胃癌,肺癌患者的福音,免费用PD1+VEGF单抗,抗间皮素的ADCHER2ADC

卵巢癌,胃癌,肺癌患者的福音,免费用PD1+VEGF单抗,抗间皮素的ADCHER2ADC

鼻咽癌项目



                 

比较盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合卡培他滨与卡培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌受试者随机开放阳性对照多中心III期临床

PD-1/PD-L1单抗治疗且至少两线化疗治疗失败复发性或转移性鼻咽癌患者对比BL-B01D1与化疗III期随机对照临床研究

评价BL-B01D1联合PD-1单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究

盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发转移性鼻咽癌患者招募

复发性或转移性鼻咽癌患者临床试验招募

盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发转移性鼻咽癌患者招募

乳腺癌项目


既往至少一线化疗失败不可手术切除局部晚期复发或转移性HR+HER2-乳腺癌患者对比BL-B01D1与化疗III期随机对照临床研究

既往经紫杉烷类治疗失败不可手术切除局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比BL-B01D1与医生选择化疗方案III期随机对照临床研究

评价 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究

SKB264在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I-II期首次人体试验

一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性期临床研究

一项评估YL202 在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II 期研究

在不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中对比BL-M07D1T-DM1的随机对照III期临床研究

一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性期临床研究

局部晚期或转移性Her2阳性胃癌、肠癌以及Her2低表达乳腺癌受试者招募

局部晚期或转移性Her2阳性胃癌、肠癌以及Her2低表达乳腺癌受试者招募


头颈部鳞状细胞癌项目


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