12月20日，由我院药学部组织的新版药物临床试验质量管理规范（GCP）培训班在九号楼三楼会议室成功举办，各科室相关工作人员160余人参加了本次培训。副院长夏中华出席培训班开幕式并致辞，药学部主任、药物临床试验机构办公室主任黄桂红主持开幕式。
夏中华指出，本次培训班是为响应国家创新药物与医疗器械政策，适应新形势下药物临床试验的快速发展，加强临床试验实施过程的规范性，提高临床试验数据质量，切实保障受试者安全与权益。开展临床试验不仅能促进我院科研能力，规范临床诊疗，减轻医保负担，更能为我国创新药物的研发做出贡献，希望全体学员认真学习并在工作中做好实践。
本次培训班由桂林医学院药学院副院长、临床药理研究所副所长、桂林医学院附属医院国家药物临床试验机构办主任、药物I期临床研究中心主任谭亲友，桂林医学院第二附属医院药学部主任、药物临床试验机构办主任黄桂红两位专家授课。
谭亲友结合桂林医学院附属医院药物临床试验机构管理体系，从组织机构图、规范制度与SOP、人员资质培训、临床试验运行、仪器设备管理、资料管理、质量体系保证等多方面展开关于《药物临床试验机构管理体系的建设及有效运行》的经验分享，让学员们对药物临床试验机构建设有了更加深刻的认识。黄桂红围绕《新版药物临床试验质量管理规范》，从什么是GCP、如何开展GCP等方面对新版GCP进行了详细的解读。
通过此次培训，学员们对GCP有了更清晰更深刻的认识和理解，提高了我院研究者开展实施药物临床试验的能力，在实践中践行GCP，规范自身医疗行为，提升自身科研能力，切实保障医疗安全质量，充分发挥我院临床、药学等专业优势，进一步增强我院科研能力和社会影响力。
（文 图/药学部 编辑/陈国津 审核/周愉）
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