评价TOB3616联合维司群对比安慰剂联合维司群在既往未经治疗的HR阳性

HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III临床试验

受试者招募

一、入选标准

1.年龄:≥18周岁(签署知情回意书时:EC0G PS 评分:0-1分预计生存期超过3个月

2.病理检测确诊为 HR 阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,有局部病灶复发或远转移的证据,不适合接受以治愈为目的的手术或放疗,且无化疗的临床指

3、像学提示至少有一个可测量病灶


是否参加完全取决于您的意愿。如果您有意参加,请与研究医生联系,他(她)将向您详细介绍本研究概况及您需要配合事项,并初步判断您是否符合入选要求,即使您不愿意参加本研究,也不会受到任何对您不利的影响,并对您的相关信息进行保密。


联系医生:李碧慧      联系电话:18378316283

      朱卓豪      联系电话:18777352175