评价TOB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、

HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验

受试者招募

一、入选标准

1.年龄:≥18周岁（签署知情回意书时）:EC0G PS 评分:0-1分；预计生存期超过3个月；

2.病理检测确诊为 HR 阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，有局部病灶复发或远处转移的证据，不适合接受以治愈为目的的手术或放疗，且无化疗的临床指征；

3、影像学提示至少有一个可测量病灶；

是否参加完全取决于您的意愿。如果您有意参加，请与研究医生联系，他（她）将向您详细介绍本研究概况及您需要配合事项，并初步判断您是否符合入选要求，即使您不愿意参加本研究，也不会受到任何对您不利的影响，并对您的相关信息进行保密。

联系医生：李碧慧      联系电话：18378316283

      朱卓豪      联系电话：18777352175